【德尔塔毒株致美国疫苗有效性降低/美疾控中心德尔塔毒株可1传9 或需改变抗疫策略】

本轮疫情传至11省,源头终于公开!疫苗已无法阻挡病毒传播?

〖壹〗、本轮疫情由新的境外输入源头引起，为德尔塔变异毒株；新冠疫苗对变异毒株仍然有效，并非无法阻挡病毒传播。 以下是对这两个问题的详细阐述：疫情源头境外输入：本轮疫情是由一起新的境外输入源头引起，目前还在进行流调溯源中。病毒类型：引发本轮疫情的新冠病毒是德尔塔的变异毒株。

〖贰〗、疫苗断供导致非洲医护人员无法完成第二针接种，一线工作人员和高危群体的接种计划更加遥不可及。与此同时，非洲新冠感染率增加了20%到30%，第三波严重疫情似乎已无法阻挡。发达国家囤积疫苗，加剧分配不均 部分发达国家一边与COVAX合作，一边与疫苗制造商签订更高价格的订单，确保本国优先获得更多疫苗。

〖叁〗、建议背景与核心论点世卫组织国际卫生条例紧急委员会在2022年1月19日第十次会议中提出，旅行限制措施（如全面禁令）在抑制奥密克戎变异株国际传播方面无效，反而加剧了公民的经济和社会压力。委员会基于全球流行病学数据、病毒传播特征及疫苗接种进展，认为此类限制未提供附加值，建议各国取消或放宽相关措施。

〖肆〗、美墨边境墙无法阻挡病毒，美国疫情数据远超墨西哥从疫情数据来看，美国新冠确诊感染病例数字是墨西哥的10多倍，美国确诊250万+，墨西哥是21万+；美国死亡接近13万，墨西哥死亡6万。如果美墨边境墙真能100%挡病毒，美国的确诊和死亡病例应该比墨西哥少，但事实并非如此，这充分说明边境墙无法阻挡病毒传播。

〖伍〗、从这10多个月的抗击新冠疫情经验中总结，新冠肺炎并不属于一种高致死率的烈性传染病，但相较于非典，新冠肺炎病毒的传染性传播性较强。其实在我看来，也正因为如此，才会导致新冠疫情反弹接踵而至、突然消失的可能性降低。

〖陆〗、交通与贸易成为传播温床马匹、船只等古代交通工具会快速运送病人、无症状携带者及病毒本身。丝绸之路、海上贸易路线等连接世界的通道，将成为病毒传播的“主动脉”。一个港口城市的爆发可能通过商队或船只，在数月内蔓延至内陆城镇甚至遥远国家，形成跨区域大流行。

张伯礼院士揭秘德尔塔病毒

〖壹〗、对“人和病毒共存”的看法“共存”并非简单放任不管：张伯礼院士认为，“人和病毒共存”并不意味着我们要对病毒放任不管，任由其传播和危害人类健康。在目前的情况下，人类还无法彻底消灭新冠病毒，尤其是像德尔塔这样具有较强传播能力的变异毒株。

〖贰〗、境外的输入这次张伯礼院士称这次的德尔塔病毒是从境外输入获得的，正是由于南京的机场发现了这次疫情。所以这次机场存在着漏洞，也是值得所有人教训的，必须要的要严格的管控境外的输入。才不会再次得到疫情的袭击，这次一定要从容面对的疫情管控，能得到更好的控制，不会造成较大的损失。

〖叁〗、对于禄口机场出现的疫情，张伯礼院士在接受采访的时候表示，此次突发疫情，南京禄口机场的防疫存在漏洞，主要漏洞可能是通过冷链传输或者是人员传播导致的。张伯礼院士的推测是完全有可能的，毕竟此次南京的新冠病毒毒株主要是来自印度的德尔塔，肯定是境外输入的。

〖肆〗、中医药治疗新冠肺炎的原理《新型冠状病毒肺炎中医诊疗手册》阐明了中医药对新冠肺炎的治疗关系。主审专家组成员张伯礼解释，中药治疗是对症治疗，更多是调节肌体的免疫状态，提高抵抗力，降低感染风险。

〖伍〗、加强针具体起效的时间目前不能知道，但是我们能够知道的是加强针并不是所有人都可以接种，只有接种完疫苗第二针六个月以后的居民才可以接种。自从在我国发现德尔塔病毒之后，我国的疫情出现了小范围内的爆发。

〖陆〗、奥密克戎病毒变异株。奥密克戎变异株首次在我国本土传播的地点为天津，中国工程院院士张伯礼表示，此次天津疫情值得我们高度警惕和应对，因为这种病毒传染性很强、隐匿性很强，比较容易多点散发或集中暴发。

德尔塔席卷15省26市,现有疫苗的保护作用有多大

现有疫苗对德尔塔变异株仍有一定保护作用，主要体现在预防重症和死亡方面，但在预防感染和传播上的有效性有所下降。

土耳其研究指出，国药疫苗接种两剂后，对德尔塔毒株的住院保护率达83%。局限性：与原始毒株相比，灭活疫苗对德尔塔的中和抗体水平下降约30%-50%，但T细胞免疫应长期保护关键）未显著减弱。腺病毒载体疫苗（康希诺）：墨西哥研究显示，单剂接种后对德尔塔毒株的有症状感染保护率为65%，重症保护率达90%。

研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果达100%，对中度、轻度、无症状感染的保护效果分别为79%、62%、62%。这一数据直接证明了国产疫苗在降低德尔塔毒株引发重症及不同症状感染风险方面的有效性。

疫苗有效性：基于广州疫情的研究表明，国产疫苗对德尔塔变异株具有保护作用。初步统计显示，疫苗对重症的保护效果达100%，对中度、轻度、无症状感染的保护效果分别为79%、62%、62%。疫苗的局限性：全球新冠肺炎疫苗均无法100%预防感染，但可降低感染率并减少重症率。

疫情防控仍需保持警惕：尽管疫苗对德尔塔毒株有保护作用，但并不能完全避免感染。德尔塔变异株患者的病毒载量高，呼出病毒浓度大，传染性极强，因此过去的密接概念已不适用。个人应主动做好自我防护，如出现轻微咽痛、乏力、胃肠道症状、嗅觉或味觉障碍等不典型症状时，应及时前往发热门诊或定点医院检查。

接种疫苗：现有疫苗仍然有良好的预防和保护作用，能降低病毒在人群中的传播风险，减少感染者的传播力，有效降低感染后的重症发生率和病死率。个人防护措施：戴口罩、勤洗手、保持社交距离、避免人群聚集等措施是有效的。

辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%

美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的一项研究显示，辉瑞新冠疫苗在预防12至18岁青少年因新冠肺炎住院方面具有显著效果，其有效性高达93%。这项研究是在德尔塔变异毒株广泛流行的背景下进行的，时间跨度为6月至9月。CDC通过追踪19家美国儿科医院的数据，涵盖了464名年龄在12至18岁之间的新冠肺炎患者，得出了这一结论。

年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。

中国选择将辉瑞疫苗作为加强针，是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92%。 这一决策基于以色列卫生部的数据，该数据显示在德尔塔变异株影响下，BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%，但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%。

安全性数据未公布，效果难下定论数据有限：辉瑞率先公布的临床III期初步结果中90%的有效性令人振奋，但目前发布的数据相当有限，尤其是缺乏重要的安全性数据，所以还不能对疫苗的效果下一个定论。

关于辉瑞疫苗“真实有效率只有29%”的说法，非常可能是一种误解或对研究数据的片面解读，实际情况并非如此。最初临床试验显示高有效性辉瑞BioNTech的mRNA疫苗（BNT162b2）在2020年末的III期临床试验中，针对原始毒株和有症状COVID-19病例，接种两剂后预防有效率达95%。

不能夸大。同时，辉瑞在中国并非在做慈善，其销售Paxlovid是商业行为的一部分。在评价药物和企业的行为时，需要保持理性和客观的态度。此外，对于药物的使用，患者应遵循医生的建议和指导，确保安全有效地使用药物。